2019年4月1日上午10点，俄勒冈州立大学教授仇伟红应生命科学学院邀请在生命科学研究中心101报告厅作了题为“Cell motility and regulation of microtubule-based motor proteins”的学术报告。报告会由生科院周军老师主持，相关专业的老师、研究生积极参加了此次报告会。

报告会伊始，仇伟红教授先播放了一段动画，让大家对运动蛋白的运动调控有了初步认识。随后介绍了动力蛋白（Dynein）和驱动蛋白（Kinesin）等的研究历史，并指出一个长期遭到忽视的有丝分裂驱动蛋白，kinesin-14 (KlpA)，可能具有一种异常的进化地位和运动机制。因此，仇教授课题组利用全内角反射荧光显微镜等单分子观测技术，对KlpA在微管上不同条件控制下的移动情况进行实时的检测。研究发现与大多数有丝分裂驱动蛋白不同，KlpA不仅能沿微管的负极方向移动，还能借助其N端与微管蛋白结合区域进行调控，选择性地朝微管的正极方向运动，从而发现了KlpA是一个条件依赖性的双向驱动蛋白。他们进一步对KlpA蛋白进行精细的片段删除或插入，还发现KlpA蛋白的运动可能是受到应力伸张的显著影响，初步揭示了KlpA的运动驱动机制。最后，仇教授还介绍了在这一科学发现的基础上，他们已经开始尝试构建方向可控性的分子马达，将光敏蛋白和KlpA蛋白进行组合，探索光控的可调节方向的分子运动机器。报告会最后，仇教授针对师生们的疑惑进行了详细解答。

仇伟红，1999年获南开大学物理学士，2002年获南开大学生物物理硕士，2008年获俄亥俄州立大学生物物理博士，2008-2013年在哈佛医学院细胞生物系做博士后研究，现为俄勒冈州立大学物理系教授。（摄影：王亚莉）

作者：李 阳

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